Validação e aplicação de um método analítico na determinação quantitativa da furosemida por clae-uv em amostras de medicamentos comercializados na cidade de Caruaru-PE

MUNIZ, Irthylla Nayalle da Silva; SOUSA, Carlos Eduardo Miranda de; SILVA, Joice Luiza Pereira da; VASCONCELOS, Izabella Cinthia Tôrres de

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Campo DC	Valor	Idioma
dc.contributor.author	MUNIZ, Irthylla Nayalle da Silva	-
dc.contributor.author	VASCONCELOS, Izabella Cinthia Tôrres de	-
dc.contributor.author	SILVA, Joice Luiza Pereira da	-
dc.contributor.author	SOUSA, Carlos Eduardo Miranda de	-
dc.date.accessioned	2019-04-04T20:36:55Z	-
dc.date.issued	2018-12-30	-
dc.identifier.uri	http://repositorio.asces.edu.br/handle/123456789/1766	-
dc.description	A furosemida é um diurético de alça amplamente utilizado em virtude de sua rápida ação diurética, sobretudo em quadros hipertensivos agudos. Como alternativa de doseamento da furosemida, foi utilizado o método cromatográfico com finalidades de desenvolvimento e validação. O método desenvolvido doseou a Furosemida em comprimidos Lasix®, Neosemid® e Furosemida. Utilizou-se como fase estacionária uma coluna de fase reversa, C18 (Phenomenex® - 150 mm de comprimento e 0,46 mm de diâmetro e 250 mm de comprimento e 4,6 mm de diâmetro), à temperatura de 25ºC. A fase móvel foi constituída por acetonitrila, (LiChrosolv® - lote JA067436) água deionizada (Asfer® - lote 180049) (20:80 v/v), vazão de 1 mL/minuto e comprimento de onda de 254 nm. O método aplicado demonstrou linearidade frente às concentrações de 32 μg/mL - 48 μg /mL, com coeficiente de correlação igual a 0,9996 a partir da equação da reta: Y= 1,0263 X - 0,7451. A precisão do método adquiriu um coeficiente de variação de 2,16%. A exatidão, robustez e especificidade frente aos resultados obtidos, apresentaram adequabilidade para o uso do doseamento analítico da furosemida nas condições testadas, evidenciando que os produtos em estudo são seguros, eficazes e de boa qualidade.	pt_BR
dc.language.iso	pt_BR	pt_BR
dc.subject	Furosemida	pt_BR
dc.subject	Doseamento	pt_BR
dc.subject	Cromatografia líquida de alta eficiência	pt_BR
dc.subject	Validação	pt_BR
dc.title	Validação e aplicação de um método analítico na determinação quantitativa da furosemida por clae-uv em amostras de medicamentos comercializados na cidade de Caruaru-PE	pt_BR
dc.type	TCC	pt_BR
dc.embargo.terms	1826	pt_BR
dc.embargo.lift	2024-04-03T20:36:55Z	-
Aparece nas coleções:	TCC - Farmácia

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