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dc.contributor.authorFRANÇA, Ana Caroline de Brito-
dc.contributor.authorCARNEIRO, Rayssa Almeida-
dc.contributor.authorSILVA, Sabryna Aleadynah Barbosa da-
dc.date.accessioned2018-07-23T18:19:47Z-
dc.date.issued2018-06-30-
dc.identifier.urihttp://repositorio.asces.edu.br/handle/123456789/1450-
dc.descriptionIntrodução: um maior conhecimento dos efeitos adversos em resposta a diferentes protocolos comumente utilizados em terapia antineoplásica do câncer de mama permitirá uma melhor definição dos principais efeitos apresentados, permitindo assim desenvolvimento de estratégias e condutas que minimizem esses efeitos. Objetivo: avaliar os principais sintomas clínicos associados aos efeitos tóxicos da terapia antineoplásica em mulheres com câncer de mama de um centro de tratamento oncológico na cidade de Caruaru/PE. Metodologia: trata-se de um estudo analítico e transversal de abordagem quantitativa, realizado entre os meses de setembro a dezembro de 2017, cuja fonte de dados foi os prontuários médicos das pacientes e aplicação de questionário às mulheres incluídas. Resultados: a maioria da amostra foi composta por mulheres com idade entre 41 a 50 anos (28,6%). O tipo histológico mais frequente foi o carcinoma ductal invasivo, observado em 88,6% e o protocolo mais utilizado foi o Doxorrubicina, Ciclofosfamida e Paclitaxel. A alopecia (91,4%) foi o principal evento adverso observado nas pacientes. Conclusão: a alopecia se apresenta como o efeito adverso mais frequentes durante a quimioterapia oncológica, onde o protocolo Carboplatina e Paclitaxel expressou esse efeito em maior proporção. Náuseas, vômitos e cansaço físico foram os sintomas mais comuns entre as pacientes estudadas.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectAntineoplásicospt_BR
dc.subjectNeoplasias da mamapt_BR
dc.subjectEfeitos colateraispt_BR
dc.subjectReações adversas relacionados a medicamentospt_BR
dc.titlePrincipais sintomas clínicos associados aos efeitos tóxicos da terapia antineoplásica para o câncer de mama em centro de oncologia de Caruaru-PEpt_BR
dc.typeTCCpt_BR
dc.embargo.terms730pt_BR
dc.embargo.lift2020-07-22T18:19:47Z-
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