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dc.contributor.authorMELO, Adriana Maria da Silva-
dc.contributor.authorBEZERRA, Fábio Cezar-
dc.date.accessioned2018-06-06T19:13:49Z-
dc.date.issued2017-12-31-
dc.identifier.urihttp://repositorio.asces.edu.br/handle/123456789/1374-
dc.descriptionNo Brasil, a automedicação é um costume muito comum, devido a necessidade pelo alívio e cura de uma doença. Os antibióticos foram desenvolvidos na intenção de combate de infecções, resultando na redução das mortes causadas pelas bactérias. Porém, o seu uso de forma indiscriminada ocasiona à seleção de alguns tipos de bactérias, levando à resistência aos medicamentos antimicrobianos. O objetivo nesse estudo é avaliar o medicamento cefalexina em comprimido, quanto aos parâmetros de potência e características físico-químicas, comercializados nas drogarias de um município da região do sertão de Pernambuco. Realizou-se um estudo analítico-observacional-descritivo, na obtenção da qualidade dos comprimidos das várias marcas, de cefalexina comercializados na cidade de Arcoverde com a realização de procedimentos descritos na farmacopeia Brasileira relacionados à qualidade dos comprimidos como a determinação de peso médio, teste de dureza e friabilidade das amostras. Como resultado, verificou-se que no Brasil é comum, vários laboratórios fabricarem o mesmo fármaco, por se tratar de diferentes marcas, consequentemente adotam normas diferentes de fabricação. Foi evidenciado que à bioequivalência sobre o aspecto microbiológico em relação atividade quando a correlação entre o padrão e referência, uma vez que a proximidade de atividade microbiana foi de 99%. Assim a grande importância sobre a qualidade dos antibióticos fica em destaque na resistência bacteriana.pt_BR
dc.language.isopt_BRpt_BR
dc.subjectPesquisa sobre serviços de saúdept_BR
dc.subjectAntibacterianospt_BR
dc.subjectAvaliação de medicamentospt_BR
dc.subjectEducação em farmáciapt_BR
dc.titleAvaliação da qualidade de comprimidos de cefalexina de diferentes marcas comercializadas em Arcoverde-PEpt_BR
dc.typeTCCpt_BR
dc.embargo.terms1826pt_BR
dc.embargo.lift2023-06-06T19:13:49Z-
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